Royaume-Uni approuve la technique de dépistage génétique préimplantatoire

Le dépistage des embryons pour un nombre anormal de chromosomes a été approuvé en principe par l’Autorité de fertilisation et d’embryologie humaine, organisme qui régule le traitement de fécondation in vitro au Royaume-Uni. C’est la première fois que l’autorité a approuvé une technique qui détecte une gamme d’anomalies génétiques plutôt qu’une maladie génétique spécifique incontinence urinaire. La technique, connue sous le nom de dépistage de l’aneuploïdie, est censée augmenter le taux de réussite de la fécondation in vitro en éliminant les embryons qui ont une faible chance d’être implantés dans l’utérus.L’autorité a déclaré dans un communiqué publié la semaine dernière que de la technique, il permettrait un traitement uniquement dans un cadre strict de surveillance et de contrôle.Il a été accusé par Human Genetics Alert, un groupe qui surveille les développements en médecine génétique, de franchir la ligne éthique cruciale entre les tests de personnes pour des Comme un nombre anormal de chromosomes entraîne parfois la naissance d’un enfant atteint du syndrome de Down ou d’un autre trouble, le groupe a déclaré que cette technique était une façon d’introduire un programme de dépistage du syndrome de Down et de la maladie de Down. L’autorité a justifié sa décision en disant: “ Un embryon qui est aneuploïde contient un nombre anormal de chromosomes et entraîne généralement un échec à l’implantation ou peut échouer. Le dépistage de l’aneuploïdie peut bénéficier en particulier aux femmes qui ont souffert de fausses couches ou d’échecs de FIV en identifiant des embryons susceptibles de réussir à s’implanter. ” L’autorité a publié la déclaration après qu’un de ses comités de permis a passé vendredi dernier la procédure de l’Unité de Reproduction Assistée et de Gynécologie à Londres, et le Centre de Reproduction Assistée à l’Hôpital du Parc à Nottingham. L’autorité a déclaré qu’il était “soucieux” de délivrer des licences, ” mais une telle licence serait soumise à une inspection des laboratoires prévus, à l’approbation du personnel de la clinique, à la fourniture d’informations détaillées sur les patients et les techniques, et à une surveillance continue. , mais par un expert en diagnostic et dépistage génétique préimplantatoire au NHS Trust des Hôpitaux Guy et St Thomas, Londres. Paul Scriven, scientifique principal à la confiance, a déclaré: “ Les données publiées jusqu’ici des Etats-Unis et de l’Italie sont encore limité. Il n’est pas contesté que le dépistage génétique préimplantatoire peut augmenter le taux d’implantation par embryon transféré, mais une augmentation significative du taux de grossesse clinique par cycle a commencé à être démontrée. “ Un facteur important est que beaucoup moins d’embryons sont susceptibles de répondre aux critères de transfert, en partie à cause de la spécificité relativement faible du test, ” il expliqua. Le Dr Scriven a déclaré qu’il était trop facile, avec les méthodes de test actuelles, de diagnostiquer un embryon normal comme étant anormal et de ne pas tenter de le transférer dans l’utérus.